Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на ещё один препарат для лечения COVID-19

Препарат Левилимаб (торговое наименование Илсира) стал вторым препаратом, зарегистрированным по ускоренной процедуре, предусмотренной Постановлением Правительства от 3 апреля 2020 года №441, регулирующим особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС.

Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый «цитокиновый шторм» — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, лёгочной ткани, к тяжёлому течению инфекции с возможным летальным исходом.  Предотвращение развития «цитокиного шторма» крайне важно при лечении Covid-19.